Här finns information om medicinteknisk produkt.
Instrument (peang och pincett mm) samt förbrukningsartiklar (förband, sprutor, kanyler, urinvägskatetrar, sonder, sugkatetrar mm) är exempel på medicintekniska produkter.
Produkter som har farmakologisk, immunologisk eller metabolisk verkningsmekanism är inte medicinteknisk produkt.
Medicintekniska produkter ska:
Visar att produkten har tillräcklig säkerhet för att fritt kunna säljas inom EES-området.
Endast CE-märkta produkter får användas (undantag: specialanpassad produkt för enskild patient enligt läkares föreskrift eller annan person med specialistkompetens inom aktuellt område).
Bruksanvisning/handhavandeinstruktion ska finnas på svenska.
I bruksanvisning anges användningsområde, hur produkten ska användas, ev begränsningar i användning mm. Personal ska följa bruksanvisning. Personal som ej följt bruksanvisning utan använt produkten felaktigt är ansvarig för eventuell komplikation.
Det är viktigt att all personal, liksom patienten och dennes närstående, vet hur man använder medicintekniska produkter på rätt sätt. All användning medför nämligen någon slags risk i större eller mindre grad, även då produkten används på avsett sätt.
Man måste också vara medveten om vad som kan medföra komplikationer om produkten används felaktigt eller på fel indikation.
Denna symbol , 8.4 kB, öppnas i nytt fönster. betyder att produkten endast är för engångsbruk.
Vid reklamation av produkt ska LOT-nummer alltid anges. LOT-nummer ger möjlighet till spårning i tillverkningsprocessen.
LOT-nummer återfinns på produktförpackning/avdelningsförpackning.